1

Тема: Двухлетней девочке требуется помощь

Мопед не мой, посему, если многабукаф, смотрим ссылки внизу текста.

Девочка с редкой болезнью «бабочки» нуждается в помощи.

В России от генетической болезни буллеозный эпидермолиз или, как еще ее называют болезнь "бабочки", страдают всего 100 человек. По словам российских врачей, она неизлечима. Ребенок с таким диагнозом рождается один на 50 тысяч человек.

В семье Березеных из города Михайловска два года назад родилась такая девочка. Ее появления ждали с нетерпением. Когда Алена узнала, что беременна, то с мужем сразу начали обустраивать комнату для будущей принцессы. Когда Маша наконец-таки родилась, молодая мама испытала сильнейший шок. У новорожденной врачи определили редкую болезнь - дистрофичный булеозный эпидермолиз. Диагноз прозвучал как приговор.

"Когда родилась Маша, то на ногах у нее не было кожи, - рассказывает мама Маши. Но я была в такой эйфории от рождения своей дочери, что на тот момент мне было все равно, я просто была счастлива".

Как и все маленькие дети, Машенька очень подвижный и общительный ребенок и именно поэтому родителям приходится всячески оберегать ее от всех и всего. Из-за генетического сбоя у маленькой Маши нет нормального соединения между кожей и остальными тканями. Ее кожа становится хрупкой и уязвимой как крылья бабочки, поэтому верхний защитный слой разрушается даже от малейшего прикосновения. Ребенок испытывает боль от всего того, что обычному человеку кажется привычным - есть, сидеть, даже потереть глаза ей опасно, так как любое повреждение кожи может стать смертельным.

Как пояснил заместитель главного врача по детству и родовспоможению ГУЗ "Шпаковская районная больница" Елена Траубе, любое нарушение целостности кожных покровов может привести к серьезным последствиям, ей опасно даже делать прививки. Таким образом, ребенок подвержен различным инфекционным заболеваниям.

Болезнь девочки настолько сложная, что местные педиатры не могут ей помочь. Можно только облегчить боль и страдание мазями и бесконечными перевязками. На это уходит до 10 тысяч рублей в неделю, что для молодой семьи непосильная ноша. Однако призрачная надежда выздороветь у Маши все-таки есть.

В Германии, в одной из клиник научились вычленять "сломанный ген". Специальной методикой его извлекают из ДНК, как деталь конструктора, затем изучают на патологию. Такое обследование очень дорогостоящее - около 16-ти тысяч евро. Таких денег у семьи Березиных нет. И поэтому Алена надеется только на помощь меценатов. Собрать всю сумму Березины не надеются, говорят, будут рады любой помощи. Ведь если у девочки с неизлечимой болезнью появится хотя бы один шанс на миллион, то Алена готова за него бороться всеми силами.

Все, кто хочет помочь девочке, звоните по телефону: +7(903)418 97 45
Реквизиты для помощи Маше:

Шпаковское отделение Сбербанка России №5230
Кор/счет 30101810600000000660
БИК 040702660
ИНН 7707083893
КПП 262302001
Расч/счет 30301810360006006010
Лицевой счет получателя 42307.810.5.6010.0047343
Получатель Березина Елена Валерьевна

На карту Сбербанка:
№40 81 78 10 46 01 00 02 12 52

Источники информации:
http://news.1777.ru/health/page,1,3,640 … ochki.html
http://www.stavropolye.tv/medical/view/34129

Отредактировано rw6hrm (12-06-2011 18:19:34)

2

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

http://anti.fishki.net/comment.php?id=26228

А вот здесь в комментах другие реквизиты имя получателя и номер счета для этой же девочки. Кто из вас мошенник непонятно. Да и плачевно всё это.

Пока мы были недовольны жизнью, - она кончилась (с)

3

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

Источник: http://chelovekizakon.ru/chiz/help/2011 … gel-10753/
тут уже другое дите...

Отредактировано roker (14-06-2011 03:22:00)

Думай дважды перед тем как говорить!
http://vipfm.lv |  Online radio streaming 24/7
http://vipfm.lv/uploads/vifm.png

4

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

Кто из вас мошенник непонятно

Прежде чем измышляцца в эфир протрите глазенки. Это вообще другой ребенок, что в антифишках, что в ЧиЗ. Таких детей немного, тем не менее ничего странного, что вы нашли ссылки. И предварительно смотрим ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ, что снизу моего текста.  Иначе признайтесь - многабукаф, ниасилил.

Отредактировано rw6hrm (14-06-2011 09:07:57)

5

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

пишет rw6hrm:

Мопед не мой, посему, если многабукаф, смотрим ссылки внизу текста.

Девочка с редкой болезнью «бабочки» нуждается в помощи.

В России от генетической болезни буллеозный эпидермолиз или, как еще ее называют болезнь "бабочки", страдают всего 100 человек. По словам российских врачей, она неизлечима. Ребенок с таким диагнозом рождается один на 50 тысяч человек.

В семье Березеных из города Михайловска два года назад родилась такая девочка. Ее появления ждали с нетерпением. Когда Алена узнала, что беременна, то с мужем сразу начали обустраивать комнату для будущей принцессы. Когда Маша наконец-таки родилась, молодая мама испытала сильнейший шок. У новорожденной врачи определили редкую болезнь - дистрофичный булеозный эпидермолиз. Диагноз прозвучал как приговор.

"Когда родилась Маша, то на ногах у нее не было кожи, - рассказывает мама Маши. Но я была в такой эйфории от рождения своей дочери, что на тот момент мне было все равно, я просто была счастлива".

Как и все маленькие дети, Машенька очень подвижный и общительный ребенок и именно поэтому родителям приходится всячески оберегать ее от всех и всего. Из-за генетического сбоя у маленькой Маши нет нормального соединения между кожей и остальными тканями. Ее кожа становится хрупкой и уязвимой как крылья бабочки, поэтому верхний защитный слой разрушается даже от малейшего прикосновения. Ребенок испытывает боль от всего того, что обычному человеку кажется привычным - есть, сидеть, даже потереть глаза ей опасно, так как любое повреждение кожи может стать смертельным.

Как пояснил заместитель главного врача по детству и родовспоможению ГУЗ "Шпаковская районная больница" Елена Траубе, любое нарушение целостности кожных покровов может привести к серьезным последствиям, ей опасно даже делать прививки. Таким образом, ребенок подвержен различным инфекционным заболеваниям.

Болезнь девочки настолько сложная, что местные педиатры не могут ей помочь. Можно только облегчить боль и страдание мазями и бесконечными перевязками. На это уходит до 10 тысяч рублей в неделю, что для молодой семьи непосильная ноша. Однако призрачная надежда выздороветь у Маши все-таки есть.

В Германии, в одной из клиник научились вычленять "сломанный ген". Специальной методикой его извлекают из ДНК, как деталь конструктора, затем изучают на патологию. Такое обследование очень дорогостоящее - около 16-ти тысяч евро. Таких денег у семьи Березиных нет. И поэтому Алена надеется только на помощь меценатов. Собрать всю сумму Березины не надеются, говорят, будут рады любой помощи. Ведь если у девочки с неизлечимой болезнью появится хотя бы один шанс на миллион, то Алена готова за него бороться всеми силами.

Все, кто хочет помочь девочке, звоните по телефону: +7(903)418 97 45
Реквизиты для помощи Маше:

Шпаковское отделение Сбербанка России №5230
Кор/счет 30101810600000000660
БИК 040702660
ИНН 7707083893
КПП 262302001
Расч/счет 30301810360006006010
Лицевой счет получателя 42307.810.5.6010.0047343
Получатель Березина Елена Валерьевна

На карту Сбербанка:
№40 81 78 10 46 01 00 02 12 52

Источники информации:
http://news.1777.ru/health/page,1,3,640 … ochki.html
http://www.stavropolye.tv/medical/view/34129

Не знаю как остальные люди, но я знающий человек, так что если бы у девочки реально извините за выражение была эта болезнь то первым делом родители этой девочки пошли к депутату города, и просили бы квоту на такую-то сумму. Для выдачи квоты нужно собрать все документы. Какие именно не помню, но точно помню что врачи должны направить эту девочку в ту больницу в такой-то стране,  и так далее. Сходите к депутату, он не может отказать потому что его право  заботится о гражданах рф или любой другой стране смотря в какой вы живете.

Отредактировано Pioner (18-06-2011 14:32:25)

http://radikal.ua/data/upload/69fda/05615/70564856cb.gif

6

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

пишет максим:

Незнаю Как Оставьные люди но я знаюший человек , такшто если бы у девочки реально извинити за вырожение была эта болезнь то первым делом радитили этой девочки пошли к дипутату города, и просили бы квоту на такуюту сумму ,
для выдачи квоты нужно собрать все документы именно какие непомню
но точно помню что врачи должны направить эту девочку в ту бальницу в такойто стране ,  и так далее сходите к депутату  , он не может отказать потомушто его право  забботится о гражданинов рф или любой другой стране смотря в какой вы жевете

Вы забыли в какой стране живёте?
PS: смотрите за орфографией.

7

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

пишет lex46:

пишет максим:

Незнаю Как Оставьные люди но я знаюший человек , такшто если бы у девочки реально извинити за вырожение была эта болезнь то первым делом радитили этой девочки пошли к дипутату города, и просили бы квоту на такуюту сумму ,
для выдачи квоты нужно собрать все документы именно какие непомню
но точно помню что врачи должны направить эту девочку в ту бальницу в такойто стране ,  и так далее сходите к депутату  , он не может отказать потомушто его право  забботится о гражданинов рф или любой другой стране смотря в какой вы жевете

Вы забыли в какой стране живёте?
PS: смотрите за орфографией.

+1

Думай дважды перед тем как говорить!
http://vipfm.lv |  Online radio streaming 24/7
http://vipfm.lv/uploads/vifm.png

8

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

Ахахахаахаха.....максим...ой не могу...школота детектед...
"дипутату города"...Это что за должность такая то?

http://radioheart.ru/banners/radioheart_400x40_banner.jpg
RadioHeart.ru: Функциональный радио хостинг с автодиджеем и нонстопом, а так же быстрый виртуальный хостинг. Возможность создать радио за 5 минут, подключить автодиджей и нонстоп.
Отзывы о хостинге

9

Re: Двухлетней девочке требуется помощь

Поправил пост, а Вам уважаемый максим будете такие посты писать с такими элементарными ошибками, буду удалять.